Zur Kenntnis der Reaktionsweisen der Chromcarbonyl‐Halogen‐Verbindungen Cr(CO) 5 J und Cr 2 (CO) 10 J

Abstract Die Reaktionen von Cr(CO) 5 J und Cr 2 (CO) 10 J mit verschiedenen N‐ und P‐Liganden werden untersucht. Während im Falle des Cr(CO) 5 J mit flüssigem NH 3 bzw. Äthylendiamin die neuen Chrom(+I)‐Komplexe [Cr(CO) 2 (NH 3 ) 4 ]J bzw. [Cr(en) 3 ]J gebildet werden, erhält man bei der Umsetzung von Cr 2 (CO) 10 J mit flüssigem NH 3 Tetrammin‐dicarbonyl‐chrom‐(+I)‐jodo‐diammin‐tricarbonyl‐chromat(O), [Cr(Co) 2 (NH 3 ) 4 ][Cr(Co) 3 (NH 3 ) 2 J], mit kationischem und anionischem CO. Mit anderen ein‐ und zweizähnigen N‐ und P‐Liganden entstehen in beiden Fällen Penta‐ und Tetracarbonylderivate des Cr(CO) 6 unter gleichzeitiger Entbindung von elementarem Jod. Die Strukturen der neuen, im Ammonosystem gebildeten Verbindungen werden an Hand ihrer IR‐Spektren diskutiert.