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Alkali‐Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten. XLIX. Thiocarbamoylphosphine
Author(s) -
Issleib K.,
Harzfeld G.
Publication year - 1967
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19673510104
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Aryl‐ bzw. Alkylisothiocyanate reagieren mit prim. bzw. sek. Phosphinen im Sinne einer Addition zu Bis‐(thiocarbamoyl)‐RP[C(S)NHR′] 2 bzw. Thiocarbamoylphosphinen R 2 PC(S)NHR′ (R = −c‐C 6 H 11 , C 6 H 5 ; R′ = CH 3 , C 2 H 5 , CH 2 = CHCH 2 , C 6 H 5 , β‐C 10 H 7 , p‐BrC 6 H 4 ). Die gleichen Verbindungen bilden sich auch aus Alkaliphosphiden MePR 2 bzw. Me 2 PR und Isothiocyanaten R′NCS. Symm. oder unsymm. Biphosphine R 2 PPR′ 2 (R, R′ = C 6 H 5 , c‐C 6 H 11 ) verhalten sich gegenüber Phenylisothiocyanat indifferent, nicht hingegen in Äthanol, wobei unter Spaltung der PP‐Bindung R 2 PC(S)NHC 6 H 5 und R′ 2 POC 2 H 5 resultieren. Während sich Diisothiocyanate mit Dicyclohexylphosphin zu (c‐C 6 H 11 ) 2 PC(S)NHR′NH‐C(S)P(c‐C 6 H 11 ) 2umsetzen, entstehen bei Verwendung von Cyclohexylphosphin cyclische oder linearpolymere Additionsverbindungen. An Hand der HNMR‐ und IR‐Spektren wird für Thiocarbamoylphosphine die Existenz der Thioamidform bewiesen.