Zur Kenntnis der Chemie der Metallcarbonyle und der Cyanokomplexe in flüssigem Ammoniak. XVII. Über die Reaktionen von Mn 2 (CO) 10 in flüssigem Ammoniak

Mn 2 (CO) 10 unterliegt in flüssigem NH 3 bei 20°C der Valenzdisproportionierung unter Bildung von Tricarbonyl‐triammin‐mangan(+I)‐pentacarbonyl‐manganat(−I):\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm Mn}_{\rm 2} ({\rm CO})_{10} + 3{\rm NH}_3 \to [{\rm Mn(CO)}_{\rm 3} ({\rm NH}_{\rm 3})_3][{\rm Mn(CO)}_{\rm 5}] + 2{\rm CO}.$$\end{document}Das hierbei freigesetzte CO reduziert teils unverändertes Mn 2 (CO) 10 gemäß:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm Mn}_{\rm 2} ({\rm CO})_{10} + {\rm CO} + 2{\rm NH}_{\rm 3}) \to 2{\rm HMn(CO)}_{\rm 5} + {\rm CO(NH}_{\rm 2} {\rm)}_{\rm 2},$$\end{document}teils erfolgt Carbonylierung des NH 3 :\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm CO + 2NH}_{\rm 3} \to {\rm CO(NH}_{\rm 2})_2 + {\rm H}_{\rm 2}.$$\end{document}Die einzelnen Reaktionsvorgänge werden quantitativ untersucht und das [Mn(CO) 3 (NH 3 ) 3 ] + ‐Kation analytisch, IR‐spektroskopisch und magnetisch charakterisiert.