Koordinierte und freie Estergruppen in stabilen Metallchelaten

Kondensationsprodukte aus 1,2‐Diaminen und Oxymethylenmalonester bilden mit Cu(II) und Ni(II) stabile, tricyclische 1 : l‐Chelate, die koordinierte und freie Estergruppen enthalten. Gegenüber vergleichbaren NO‐koordinierenden Sechsringchelaten mit koordiniertem Acetyl‐ oder Benzoylsauerstoff äußert sich die Einführung koordinierter Estergruppen in einer Erniedrigung der Ligandenfeldstärke. Die Nickelchelate sind in reiner Form diamagnetisch, mit Pyridin bilden sie beständige, paramagnetische Solvate. Bei der Verseifung der Komplexe in methanolischem Alkali werden nur dio freien Estergruppen angegriffen, die im Chelatring fixierten bleiben erhalten.