Reaktionen der Hydrylanionen. I. Reaktionen des Silylanions SiH 3 ⊖ mit substituierten Boranen

Das stark nucleophile Anion SiH   3 ⊖im Silylkalium substituiert Chlor in Chlorboranen ClBH 2 · N(C 2 H 5 ) 3 , ClB[N(CH 3 ) 2 ] 2 , ClB[N(C 2 H 5 ) 2 ] 2 und ClB(n‐C 4 H 9 )N(CH 3 ) 2 unter Bildung entsprechender Silylderivate. Die Silylverbindungen mit BN‐Bindungen H 3 SiBH 2 · N(C 2 H 5 ) 3 , H 3 SiB[N(CH 3 ) 2 ] 2 , H 3 SiB[N(C 2 H 5 ) 2 ] 2 und H 3 SiB(n‐C 4 H 9 )N(CH 3 ) 2 sind wegen des π‐Bindungsanteils in der BN‐Bindung stabil. Die farblosen, flüssigen, destillierbaren, hydrolyse‐ und oxydationsempfindlichen Silylderivate zersetzen sich bei Raumtemperatur nur langsam. Chlorborane ohne BN‐Bindungen ClBH 2 , ClB(n‐C 4 H 9 ) 2 und mehrere BCl‐Bindungen enthaltende Borane Cl 2 BN(CH 3 ) 2 , BCl 3 bilden nur instabile, silylierte Zwischenstufen, die meist unter SiH 2 ‐Eliminierung entsprechende Hydride liefern.