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Beiträge zur Chemie des Dicyanamid‐ und des Tricyanmethanid‐Ions. IV. Kobalt(II)‐dicyanamid‐und ‐tricyanmethanid‐Komplexe
Author(s) -
Köhler H.,
Seifert B.
Publication year - 1966
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19663440108
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Im wäßrigen Medium reagiert Co ++ mit Alkalidicyanamid und ‐tricyanmethanid unter Bildung der 1:1‐Komplexe [Co(N(CN) 2 )] + bzw. [Co(C(CN) 3 )] + . In wäßrig‐acetonischer bzw. acetonischer Lösung wird die Bildung des tetraedrisch konfigurierten Anions (Co(N(CN) 2 ) 4 ) − beobachtet. In den dargestellten festen Komplexsalzen [(C 6 H 5 ) 3 CH 3 As] [Co(N(CN) 2 ) 3 ] und [(C 6 H 5 ) 3 CH 3 As] 2 [Co(N(CN) 2 ) 4 ] ist das Kobalt, magnetischen und spektralphotometrischen Untersuchungen zufolge, im Gegensatz zu den Verhältnissen in Lösung oktaedrisch konfiguriert. Aus Elektronenspektren von (Co(N(CN) 2 ) 4 ) − ‐Lösungen ergeben sich Hinweise für die Stellung des Dicyanamid‐Ions in der spektrochemischen und nephelauxetischen Reihe.