Antimon‐organo‐Verbindungen. IV. Darstellung und Reaktivität phenylsubstituierter Alkalistibide

LiSb(C 6 H 5 ) 2 läßt sich durch Metallieren des aus Diphenylchlorstibin und LiAlH 4 erhältlichen Diphenylstibins darstellen. Mit Na bzw. K setzt sich letzteres direkt unter H 2 ‐Entwicklung zu den entsprechenden Alkalistibiden um. Sie reagieren mit 1,2‐Dihalogenäthan unter Metall‐Halogen‐Austausch und mit α, ω‐Dihalogenalkanen (n = >3) werden entweder die entsprechenden ditert. Stibine oder die ω‐Chloralkylstibine (C 6 H 5 ) 2 Sb[CH 2 ] n Cl gebildet. Die ditert. Stibine liefern mit Schwefel die Bis‐sulfide und mit Brom die Tetrabromide. Die nucleophile und elektrophile Spaltung des Tetraphenylbistibins wird beschrieben.