Charge‐Transfer‐Komplexe von Schwermetall‐Halogeniden. V. Über das magnetische Verhalten von Charge‐Transfer‐Komplexen des TiCl 4 mit organischen π‐Donatoren

Die Komplexe TiCl 4 · Donator weisen ein ESR‐Signal bei g = 2,005 auf, aus dessen Absolutwert, Temperatur‐Funktion und Abhängigkeit vom Ionisationspotential des Donators auf die Beteiligung einer Biradikal‐Struktur am Grundzustand geschlossen wird. In festen Lösungen tritt ein zusätzlicher Photomagnetismus auf, der durch Reaktion mit überschüssigem TiCl 4 erklärbar ist. –3 TiCl 4 · Hexamethylbenzol (HMB) zeigt ein ESR‐Signal bei g = 2 mit der Hyperfeinstruktur des HMB + ; das IR‐Spektrum macht für den Akzeptor eine Ti 3 Cl 12 ‐Struktur mit Titan‐Dreiring wahrscheinlich.