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Bildung von Diimid durch Aminierungsreaktionen
Author(s) -
Schmitz E.,
Ohme R.,
Kozakiewicz G.
Publication year - 1965
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19653390107
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Diimid wird als Zwischenstufe der alkalischen Zersetzung von Chloramin bzw. Hydroxylamin‐O‐sulfonsäure durch seine hydrierende Wirkung auf Mehrfachbindungen nachgewiesen. Seine Bildung wird als Folge von Aminierungsreaktionen verständlich, in deren Verlauf Hydroxylion, Hydroxylamin und Hydrazin aminiert werden. Hydrazin wird durch Hydroxylamin‐O‐sulfonsäure zu Triazan aminiert, das in zwei Richtungen zu Ammoniak und Diimid zerfallen kann, wie Versuche mit 15 N‐Markierung zeigen.