Die Kristallstrukturen der Tieftemperaturmodifikationen von Kalium‐ und Rubidiumamid

1. Kalium‐ und Rubidiumamid kristallisieren in ihren Tieftemperaturmodifikationen monoklin mit den Gitterkonstanten:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \alpha - {\rm KNH}_{\rm 2} :\quad {\rm a} = 4,58_6 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 3,90_4 \,{\rm \AA}, \quad {\rm c} = 6,22_3 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \alpha {\rm - RbNH}_{2} :\quad {\rm a} = 4,85_0 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 4,14_8 \,{\rm \AA},\quad {\rm c} = 6,40_2 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \end{array} $$\end{document} . In der Elementarzelle sind zwei Formeleinheiten; Raumgruppe: C   2h 2 , Punktlage 2 (e). 2. Die ermittelten Strukturen sind als Deformierung der Hochtemperaturmodifikationen, die im Natriumchloridgitter kristallisieren, anzusehen. Die monokline Verzerrung tritt durch die Fixierung des NH   2 −‐Dipolanions ein, das in der β‐Modifikation frei rotiert.