Nickelchelate mit Aminderivaten von β‐Ketoaldehyden

Neue Nickel(II)‐chelate NR‐substituierter β‐Ketoaldimine werden beschrieben (R = ½ C 6 H 4 , ½ C 2 H 4 , H, CH 3 , C 6 H 5 ,CH 2 , C 6 H 5 , o‐, m‐, p‐CH 3 C 6 H 4 ,). Das magnetische und spektrophotometrische Verhalten der Verbindungen wird mit dem Verhalten von Salicylaldiminkomplexen mit analogen Stickstoffsubstituenten verglichen. Wie bei den Salicylaldiminen nimmt die Feldstärke der Liganden von den Diamin‐ über das Ammoniak‐ zu den Monoaminderivaten ab. Die im festen Zustand diamagnetischen Chelate der Mono a minderivate bilden in koordinierenden Solvenzien unter Stabilisierung des Triplettzustandes paramagnetische, oktaedrische Addukte. Aus den Pyridinlösungen wurden Di‐ bzw. Tetraaddukte in Substanz isoliert. Dagegen neigen die Komplexe viel weniger zur Assoziation als die der entsprechenden Salicylaldimine.