Über Additionsverbindungen von Arsen (III)‐jodid mit Anilin

AsJ 3 reagiert bei Zimmertemperatur in überschüssigem Anilin unter Aminolyse, wobei Arsendianilidojodid und Anilinhydrojodid gebildet werden; bei der Siedetemperatur des Anilins wird neben dem Hydrojodid Tetraarsenhexaanilid gebildet. Beim Schütteln von AsJ 3 in n‐ Heptan mit der 6fachen Molmenge Anilin entsteht das Hexaanilid des Arsentrijodids AsJ 3 ·6 C 6 H 5 NH 2 , das im Vakuum bei 100° 3 Mol Anilin unter Bildung des Trianilids AsJ 3 ·3 C 6 H 5 NH 2 abgibt. Beide Verbindungen wandeln sich in Äther oder Benzol zu Arsendianilidojodid und Anilinhydrojodid um. Beim Versuch, die Verbindungen zu sublimieren, geben beide das gesamte Anilin ab, bis schließlich AsJ 3 sublimiert. Das Trianilid ist gegen Wasser auffallend stabil.