Reaktionen von Organobleiderivaten mit Schwefelverbindungen. I. Die Umsetzung von Organobleiverbindungen mit Thionylchlorid

Symmetrische Organobleiverbindungen des Typs R 4 Pb (R = Alkyl oder Aryl) setzen sich mit Thionychlorid in organischen Lösungsmitteln zu Organobleichloriden und Sulfoxiden R 2 SO um. In der aliphatischen Reihe erhält man bevorzugt Trialkylbleichloride, in der aromatischen überwiegend Diarylbleidichloride. Als Zwischenprodukte der Sulfoxid‐Bildung treten die entsprechenden Sulfinylchloride R· SOCl auf, von denen Äthansulfinyl‐chlorid isoliert werden konnte. Analog reagieren mit Tetraäthyl‐ bzw. Tetraphenylblei auch Äthan‐ bzw. Benzolsulfinylchlorid, jedoch mit deutlich verminderter Reaktionsfähigkeit ihrer Chloratome.