Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxide. XV. Metallcarbonyl‐Phosphinkomplexe

Tetraorgano‐diphosphine R 2 PPR 2 (R = C 6 H 11 , C 2 H 5 , CH 3 ) und Tetraorganocyclotetraphosphine wie (C 6 H 11 P) 4 reagieren mit Fe(CO) 5 bzw. Ni(CO) 4 unter Substitution von Kohlenoxid und Bildung von Komplexverbindungen der allgemeinen Formel R 2 PPR 2 {Fe(CO) 4 } 2 , (C 6 H 11 P) 4 {Fe(CO) 4 } 2 bzw. R 2 PPR 2 {Ni(CO) 3 } 2 , (C 6 H 11 P) 4 Ni 3 (CO) 8 und (C 6 H 11 P) 4 Ni 1,8 (CO) 3,8 . Sie sind diamagnetisch und unterscheiden sich in ihren Löslichkeitseigenschaften sowie ihrer Beständigkeit. Während sich die Carbonyl‐phosphinkomplexe des Eisens monomolekular lösen, sind die des Nickels mit (C 6 H 11 P) 4 als Ligand auf Grund der Molekulargewichtsbestimmungen sowie der IR‐Spektren vermutlich polymer strukturiert.