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Beiträge zur Chemie der Amino‐arsane. III. Tertiäre und cyclische Amino‐arsane durch Umaminierung
Author(s) -
Vetter H.J.,
Nöth H.,
Hayduk U.
Publication year - 1964
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19643310106
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Sekundäre Amine reagieren mit As(NMe 2 ) 3 zu Dimethylamin und Tris(dialkylamino)‐arsane As(NR 2 ) 3 (R = Ät, n‐Bu; R 2 = C 5 H 10 ), während mit Phthalimid polymeres Me 2 NAsNC(O)C 6 H 4 C(O)NMe 2 entsteht. Durch Umaminierung von As(NMe 2 ) 3 mit primären Ammoniakderivaten sind viergliederige AsN‐Heterocyclen (Me 2 NAsNR) 2 (R = Ph, C(O)Ph, tert‐Bu, NMe 2 ) darstellbar, die z. T. auch bei der Aminolyse von (Me 2 N) 2 AsCl oder Me 2 NAsCl 2 erhalten wurden.
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