Beiträge zur Chemie der Amino‐arsane. II. Einige Reaktionen des Tris(dimethylamino)‐arsans As(NMe 2 ) 3

Elektrophile Agenzien EX, wie HCl, PhCOCl, PhCH 2 Cl oder Ph 2 BCl spalten die AsN‐Bindungen des Tris(dimethylamino)‐arsans As(NMe 2 ) 3\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm As}\left({{\rm NMe}_2} \right)_3 + {\rm n EX} \to \left({{\rm Me}_{\rm 2} {\rm N}} \right)_{3 - {\rm n}} {\rm AsX}_{\rm n} + {\rm nENMe}_{\rm 2} $$\end{document} unter Bildung von Dimethylamino‐halogen‐arsanen. Diese sind besonders leicht durch Komproportionierung von As(NMe 2 ) 3 mit Arsenhalogeniden gewinnbar und stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Synthese von Organyl‐dimethylamino‐arsanen R n As(NMe 2 ) 3–n dar. Das Tris(dimethylamino)‐arsan neigt nur wenig zur Bildung von Tris(dimethylamino)‐arsoniumsalzen. Mit Brom ist ein [(Me 2 N) 3 AsBr]Br, mit Me 2 NCl ein [(Me 2 N) 4 As]Cl zu gewinnen. BrCN hingegen spaltet die AsN‐Bindung. Über die Reaktionen des As(NMe 2 ) 3 mit Ni(CO) 4 und CS 2 wird berichtet.