Zur Chemie der Amino‐arsane. I. Zur Kenntnis von Alkylamino‐arsanen mit Adamantanstruktur

Bei der Aminolyse von AsCl 3 und der Umaminierung von As(NMe 2 ) 3 mit Methylamin, n‐Butylamin und i‐Propylamin entstehen die Alkylimino‐arsane As 4 (NMe) 6 , As 4 (N‐i‐Pr) 6 und As 4 (N‐n‐Bu) 6 mit Adamantanstruktur. Dagegen ergibt die Aminolyse von AsCl 3 mit tert.‐Butylamin dimeres (t‐BuNHAs‐N‐t‐Bu) 2 . Die selektive Abspaltung der MeN‐Gruppen aus As 4 (NMe) 6 durch HCl führt zu den Verbindungen As 4 (NMe) 5 Cl 2 bzw. (MeNAsCl) 3 . CS 2 reagiert mit As 4 (NR) 6 (R = Me, n‐Bu) unter Bildung von Senfölen und Alkyliminoarsen‐sulfiden.