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Zur Chemie der Amino‐arsane. I. Zur Kenntnis von Alkylamino‐arsanen mit Adamantanstruktur
Author(s) -
Vetter H.J.,
Nöth H.,
Jahn W.
Publication year - 1964
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19643280305
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry , philosophy
Abstract Bei der Aminolyse von AsCl 3 und der Umaminierung von As(NMe 2 ) 3 mit Methylamin, n‐Butylamin und i‐Propylamin entstehen die Alkylimino‐arsane As 4 (NMe) 6 , As 4 (N‐i‐Pr) 6 und As 4 (N‐n‐Bu) 6 mit Adamantanstruktur. Dagegen ergibt die Aminolyse von AsCl 3 mit tert.‐Butylamin dimeres (t‐BuNHAs‐N‐t‐Bu) 2 . Die selektive Abspaltung der MeN‐Gruppen aus As 4 (NMe) 6 durch HCl führt zu den Verbindungen As 4 (NMe) 5 Cl 2 bzw. (MeNAsCl) 3 . CS 2 reagiert mit As 4 (NR) 6 (R = Me, n‐Bu) unter Bildung von Senfölen und Alkyliminoarsen‐sulfiden.