Arsen‐organo‐Verbindungen. II. Zur Synthese der Dialkylamino‐dialkylarsine sowie der Dialkylarsine

Diäthylamino‐ und Piperidino‐dichlorarsine reagieren mit aliphatischen Grignard‐Verbindungen im Molverhältnis 1:2 unter Bildung der Amino‐dialkylarsine R 2 AsN(C 2 H 5 ) 2 und R 2 AsNC 5 H 10 (R C 2 H 5 , C 2 H 5 , C 3 H 7 oder C 4 H 9 ). Die Amino‐dialkylarsine sind äußerst hydrolyseempfindlich, wobei eine quantitative Spaltung der AsN‐Bindung stattfindet. Eine Spaltung dieser Bindung resultiert gleichfalls mit HCl‐Gas. Es werden hierbei Amin‐hydrochloride und aliphatische Chlorarsine R 2 AsCl gebildet. Letztere lassen sich mit LiAlH 4 zu den entsprechenden Dialkylarsinen R 2 AsH reduzieren. In den Amino‐dialkylarsinen fungiert das Stickstoffatom als basisches Zentrum, wie aus der Ammoniumsalzbildung mittels CH 3 J zu folgern ist.