Über die Reaktion von Arsen(III)‐jodid mit überschüssigen Aminen

Arsen(III)‐jodid reagiert mit überschüssigen primären Aminen unter Bildung von Tetraarsenhexaimiden, deren Struktur auf Grund von Molekulargewichtsbestimmungen und Debye e‐Scherrer‐Aufnahmen mit der des Arsen(III)‐oxids verglichen werden kann. Bei der Reaktion mit Anilin kann die Zwischenverbindung As(C 6 H 5 NH) 2 J isoliert werden, die sich mit AsJ 3 in Ä;ther zu As(C 6 H 5 N)J umwandeln läßt; wogegen p‐Toluidin diese Reaktionen nicht gibt. Sekundäre aliphatische Amine reagieren mit AsJ 3 unter Bildung von Arsentris‐ dialkylamiden. Aus N‐Methylanilin und AsJ 3 bildet sich in Benzol die Verbindung (C 6 H 5 NH 2 CH 3 ) 3 [As 2 J 9 ].