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Komplexbildung mit N‐Substitutionsprodukten der 2,5‐Diaminoterephthalsäure. V. Stabilitätsmessungen an Komplexen der 2,5‐Bis‐[carboxymethyl‐(β‐hydroxy‐äthyl)‐amino]‐terephthalsäure und der 2‐[Carboxymethyl‐(β‐hydroxy‐äthyl)‐amino]‐benzoesäure
Author(s) -
Uhlig E.
Publication year - 1963
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19633200512
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
2.5‐Bis‐[carboxymethyl‐(β‐hydroxy‐äthyl)‐amino]‐terephthalsäure (I, H 4 A) bildet in Lösung mit Nickel(II)‐ und Kobalt(II)‐Ionen Komplexe der Zusammensetzung Me II H 2 A, Me II HA − , MeA 2− und Me 2 A. Auf Grund der Stabilitätskonstanten und der Säureexponenten sind Aussagen über die Struktur dieser Komplexe möglich. Vergleiche mit anderen Aminopolycarbonsäuren zeigen, daß der aromatische Kern die Bindung der Wasserstoffionen in den beiden Koordinationssphären der Verbindung I stark beeinflußt. Hingegen verhält sich bei der Komplexbildung die Verbindung I analog strukturell ähnlichen Liganden, in denen die beiden Koordinationssphären nicht durch einen aromatischen, sondern durch einen hydroaromatischen Rest verknüpft sind.