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Über Metall‐Stickoxid‐Komplexe. XII. Über das komplexchemische Verhalten der Dinitrosylkobalthalogenide
Author(s) -
Hieber W.,
Heinicke K.
Publication year - 1962
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19623160510
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Die Umsetzung der dimeren Dinitrosylkobalthalogenide [Co(NO) 2 X] 2 mit Phosphor‐, Arsen‐ und Antimonorganylen sowie mit Morpholin und Piperidin führt bei Raumtemperatur in Lösung zu diamagnetischen, monomeren Komplexen Co(NO) 2 LX (X = Halogen, L = Ligand). Hingegen erhält man mit o‐Phenanthrolin einen Ionenkomplex [Co(NO) 2 phen] + [Co(NO) 2 X 2 ] − . Bei der Reaktion von Dinitrosylkobaltchlorid mit Triphenylphosphin in der Schmelze tritt eine Valenzdisproportionierung des Zentralmetalls ein (R = C 6 H 5 ):Ähnlich verläuft die Umsetzung mit Triphenylphosphit. Die monomeren, diamagnetischen Verbindungen Co(NO) (PR 3 ) 3 (R = C 6 H 5 , C 2 H 5 , OC 6 H 5 ) entstehen auch durch Reduktion von Dinitrosylkobalthalogeniden mit Natriumamalgam in Gegenwart der betreffenden Phosphorverbindung. Die Dipolmomente der Verbindungen werden diskutiert.