Das System „Orthotellursäure‐Allotellursäure”︁ und der Molekularzustand von Allotellursäure in wäßrigen Lösungen. III

Die Dialysekoeffizienten von Allotellursäure und Orthotellursäure als Vergleichssubstanz werden zur Molekulargewichtsbestimmung der Isopolysäure in saurer und neutraler Lösung gemessen. Die nach der RIEKEschen Beziehung erhaltenen Teilchengrößen machen die Existenz vorwiegend dreifach aggregierter Molekeln in Allotellursäurelösungen sehr wahrscheinlich. Der Kurvenverlauf bei der konduktometrischen und potentiometrischen Titration von Ortho‐ und Allotellursäure bestätigt die allgemeine Erfahrung, daß Isopolysäuren in alkalischer Lösung unbeständig sind. Die gemessenen, scheinbaren Dissoziationskonstanten der Orthotellursäure werden mit Werten verglichen, die nach der von Antikainen angegebenen Gleichung berechnet wurden. Eine unverhältnismäßig starke Zunahme der Acidität von Orthotellursäurelösungen steigender Konzentration wird durch das Auftreten wachsender Anteile aggregierter Tellursäure im Gleichgewicht mit Orthotellursäure erklärt. Die RAMAN‐Spektren von Orthotellursäure, Allotellursäure und Polymetatellursäure werden aufgenommen und die Ergebnisse durch Vergleich mit der von SIEBERT veröffentlichten Auswertung der UR‐Spektren von H 6 TeO 6 und (H 2 TeO 4 ) und (H 2 TeO 4 ) n diskutiert.