Basenstärke und Komplexstabilität bei substituierten 1,2‐Diaminoäthanen. IV. N‐[Thienyl‐(2)‐methyl]‐1,2‐diaminoäthan und N‐[Furyl‐(3)‐methyl]‐1,2‐diaminoäthan

N‐[Thienyl‐(2)‐methyl]‐1,2‐diaminoäthan und N‐[Furyl‐(3)‐methyl]‐1,2‐diaminoäthan werden synthetisiert, ihre Basenstärke und die Stabilität der Cu(II)‐Chelate potentiometrisch bei 20° und 0,1 n KCl bestimmt und mit entsprechenden Aminen verglichen. Bei Komplexbildung von N‐[Furyl‐(2)methyl]‐1,2‐diaminoäthan mit Cu(II)‐Ionen tritt eine Extrastabilisierung ein, die als Abschirmungseffekt gegenüber Konkurrenzliganden gedeutet wird.