Spektroskopische Untersuchungen an Siliciumverbindungen. XIII. Schwingungsspektren und Bindungsverhältnisse einiger Disilazane und verwandter Verbindungen

Die R AMAN ‐ und IR‐Spektren von H(CH 3 ) 2 SiCl, C 6 H 5 (CH 3 ) 2 SiCl, H(CH 3 ) 2 SiNHSi(CH 3 ) 2 H, C 6 H 5 (CH 3 ) 2 SiNHSi(CH 3 ) 2 C 6 H 5 und die IR‐Spektren von Br(CH 3 ) 2 SiNHSi(CH 3 ) 2 Br und Cl(CH 3 ) 2 SiNHSi(CH 3 ) 2 Cl werden mitgeteilt und die Frequenzen so weit wie möglich zugeordnet. Die SiNSi‐Valenzschwingungen und aus ihnen berechnete angenäherte Kraftkonstanten für die Silazanbindungen zeigen, daß diese Bindung mit steigender Elektronegativität der Substituenten stärker wird. Dies ist sehr wahrscheinlich auf verstärkte p π –d π ‐Bindungsanteile zurückzuführen.