Die Spaltung des C 6 H 5 SiH 3 mit jod und HJ (Eine einfache Darstellung von SiH 3 J)

Es wurde die Umsetzung des C 6 H 5 SiH 3 mit J 2 und HJ unter verschiedenen Bedingungen untersucht. C 6 H 5 SiH 3 wird bei Zugabe von J 2 ohne Lösungsmittel nach\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$2{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm SiH}_3 + {\rm J}_{\rm 2} \to {\rm C}_6 {\rm H}_6 + {\rm SiH}_3 {\rm J + C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm SiH}_2 {\rm J}.$$\end{document}gespalten. Die gebildeten Verbindungen wurden analytisch, gaschromatographisch und mit Hilfe des IR‐Spektrums identifiziert. Jodbenzol und SiH 2 J 2 werden nicht gebildet. In CCl 4 erfolgt keine Reaktion, in C 2 H 5 J bevorzugt eine Jodierung zum C 6 H 5 SiH 2 J. Die Spaltung des C 6 H 5 SiH 3 setzt mit der Jodierung der SiH‐Gruppe unter Bildung von HJ ein. HJ spaltet die Si‐Phenylgruppe nachHJ reagiert beim Einleiten in siedendes C 6 H 5 SiH 3 (Sdp. 120°C) nach (3). Daneben erfolgt eine Jodierung nach\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm SiH}_3 + {\rm HJ} \to {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm SiH}_2 {\rm J + H}_{\rm 2}.$$\end{document}Verflüssigtes HJ reagiert mit C 6 H 5 SiH 3 quantitativ nach (3). Diese Reaktionen gestatten eine bequeme präparative Darstellung von SiH 3 J und des bisher nicht beschriebenen C 6 H 5 SiH 2 J.