Schwingungsspektren und Struktur einiger Thiocyanate des Siliciums

Es wurden die RAMAN ‐Spektren von (CH 3 ) 3 SiNCS, Cl 3 SiNCS, (CH 3 ) 2 Si(NCS) 2 und Si(NCS) 4 aufgenommen. Von letzterem wurde auch das IR‐Spektrum im festen Zustande von 280–3000 cm −1 aufgenommen. Die Spektren wurden den Molekelschwingungen zugeordnet. Sie sprechen für eine Isothiocyanatstruktur in allen untersuchten Verbindungen. Bei den Trimethylsilylverbindungen wird durch einen erhöhten Doppelbindungsanteil der SiN‐Bindung die Pseudosymmetrie C 3V erreicht.