Die Beständigkeit der Methylester der Mono‐ und Di‐bromborsäure

Die Umsetzungen von BBr 3 + B(OCH) 3 bzw. BBr 3 + CH 3 OH, die bei BF 3 und BCl 3 zu den meist stabilen Halogenborsäureestern führten, liefern bereits bei tiefen Temperaturen durch Abspaltung von Methylbromid aus den nicht stabilen Bromborsäureestern die entsprechenden Boroxole. So entsteht über BrB(OCH 3 ) 2 das Trimethoxyboroxol, während über Br 2 BOCH 3 das instabile Tribromboroxol entsteht, das unter Abspaltung von BBr 3 in ein wenig stabiles Produkt der Formel (B 3 O 4 Br) x übergeht. Dieses kann als Zwischenstufe im Abbau des Tribromboroxols zu B 2 O 3 und BBr 3 aufgefaßt werden. Die Gründe für die Instabilität der Bromborsäureester werden diskutiert.