Zur Kenntnis der schwefligen Säure. III Das Sulfinimid und seine Isomeren

Bei der Umsetzung von Imidodisulfinamid, HN(SONH 2 ) 2 , mit HCl entsteht Sulfinimid, OSNH, das sich in ein Isomeres, nämlich in monomeres festes, rotes umlagern läßt. Die beiden Isomeren gehen leicht in braune hochpolymere Produkte über. Das rote SNOH verhält sich wie ein Oxim des Schwefelmonoxyds und läßt sich hydrolytisch in Hydroxylamin und Schwefel(II)‐hydroxyd überführen. Die Isomerie zwischen Sulfinimid und Schwefel(II)‐oxim ist analog der Isomerie zwischen Cyansäure und Knallsäure.