Über die Konstitution des Erdmannschen Salzes und seiner Derivate

I. Es wird in dieser Arbeit für das E RDMANN sche Salz und seine Derivate\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\begin{array}{*{20}c} {{\rm R}\left[{\left({{\rm NO}_2} \right)_4 {\rm Co}\left({{\rm NH}_{\rm 3}} \right)_2} \right]} \hfill & {\left(1 \right)} \hfill \\ {{\rm R}\left[{\left({{\rm C}_2 {\rm O}_{\rm 4}} \right)_2 {\rm Co}\left({{\rm NH}_{\rm 3}} \right)_2} \right]} \hfill & {\left(2 \right)} \hfill \\ {{\rm R}\left[{\left({{\rm NO}_2} \right)_2 {\rm C}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 4} {\rm Co}\left({{\rm NH}_{\rm 3}} \right)_2} \right]} \hfill & {\left({\rm 3} \right)} \hfill \\ {{\rm R}\left[{\left({{\rm NO}_2} \right)_2 {\rm Cl}_{\rm 2} {\rm Co}\left({{\rm NH}_{\rm 3}} \right)_2} \right]} \hfill & {\left(4 \right)} \hfill \\\end{array}$$\end{document}die trans‐Stellung der Ammoniakmoleküle bewiesen und zwar: für das E RDMANN sche Salz (1) durch die Darstellung von Trinitroäthylendiaminamminkobalt; für das Ammoniumdioxalodiamminkobaltiat (2) durch den negativen Verlauf einer Trennung in optische Antipoden und durch Darstellung von Trioxalodiäthylendiamindiamminkobalt; für das Dinitrooxalodiamminkobaltiat (3) durch die Nichtspaltbarkeit in optische Antipoden und durch Überführung in das violette Dioxalodiamminkobaltiat (2). Äthylendiamin tritt infolge der trans‐Stellung der Ammoniakmoleküle nicht in den Komplex ein, sondern bildet ein Äthylendiaminsalz; .