Einfluß der Fe 2 O 3 ‐Gehalte in Frischschlacken auf die MgO‐Löslichkeit bei verschiedenen Sauerstoffpartialdrücken des Schlacke‐Gas‐Gleichgewichtes

Untersuchungen an isothermen Sättigungsschmelzen komplexer Stahlwerksschlacken bei 1600°C sollten Aussagen zum Verschleißangriff von Frischschlacken auf MgO‐haltiges Feuerfestmaterial ermöglichen. Dabei wurde besonders der Einfluß von erhöhten Sauerstoffpartialdrücken des Gas‐Schlacke‐Gleichgewichtes (ρ o 2 von 10° bis 10 −8 bar) berücksichtigt, die über eine Zunahme der 3wertigen Eisenanteile in der Schlacke wirksam werden. Durch Sättigungsschmelzen sind experimentell die bisher nur unzulänglich erforschten MgO‐Sättigungsgehalte in Schlacken bei höheren, durch Ar/O 2 ‐ bzw. CO/CO 2 ‐Gasgemische festgelegten Sauerstoffdrücken untersucht worden. Die MgO‐Löslichkeit steigt im reinen System FeO—Fe 2 O 3 —MgO zunächst, ausgehend von einem Grundwert, den die Schlackenzusammensetzung beim Gleichgewicht mit flüssigem Eisen vorgibt, mit steigenden Fe 2 O 3 ‐Gehalten, solange ein Magnesiowüstit‐Mischkristall die sättigende Phase darstellt. Bei Sauerstoffdrücken ab etwa 10 −3 bar aufwärts findet entlang der dann herrschenden Magnesioferrit(MF)‐Sättigung ein Abfall im MgO‐Sättigungsgehalt statt, der aber zum Gleichgewicht mit reinem Sauerstoff hin (ρ O 2 = 1 bar) wieder leicht ansteigt. Der Magnesioferrit‐Sättigungsbereich wird bei Anwesenheit weiterer Oxide, wie SiO 2 und CaO, zurückgedrängt und konnte bereits im System FeO—Fe 2 O 3 —MgO—CaO—SiO 2 nicht mehr eindeutig nachgewiesen werden. Die erhöhten Löslichkeiten für MgO in stark aufoxidierten Schlacken müssen bei der Beurteilung des Schlackenangriffs auf das Feuerfestmaterial zusätzlich zu den Sättigungsgehalten beim Gleichgewicht mit einer Eisenschmelze in Rechnung gestellt werden.