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EPR spectra of single crystal bis(glycine) calcium (II) dichloride tetrahydrate with copper(II) ion
Author(s) -
Subramanian P.,
Hariharan N.
Publication year - 1986
Publication title -
physica status solidi (b)
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.51
H-Index - 109
eISSN - 1521-3951
pISSN - 0370-1972
DOI - 10.1002/pssb.2221350233
Subject(s) - chemistry , crystallography , tetrahydrate , orthorhombic crystal system , electron paramagnetic resonance , metal , ion , ligand (biochemistry) , copper , crystal structure , nuclear magnetic resonance , biochemistry , physics , receptor , organic chemistry
Single crystals of bis(glycine) calcium(II) dichloride tetrahydrate (GCaCl) are grown with Cu 2+ dopant. The observed spectra in all three planes show the fact that the paramagnetic ions enter substitutional position. The Cu 2+ ion entering the site of calcium ion has coordination of eight oxygen atoms in a distorted dodecahedral arrangement. The ion experiences an orthorhombic crystalline field. Molecular orbital coefficients are determined for this complex and a comparison is made with dodecahedral metal complexes. The unpaired electron resides in the d xy orbital. The metal‐ ligand σ‐bond is stronger and hence shows the strong covalent nature of metal‐oxygen. Bis(Glyzin)‐Kalzium(II) dichloridtetrahydrat (GCaCl)‐Einkristalle werden mit Cu 2+ ‐Dotierung gezüchtet. Die beobachteten Spektren in allen drei Ebenen zeigen die Tatsache, daß die paramagnetischen Ionen Substitutionsplätze einnehmen. Das Cu 2+ ‐Ion, das den Kalziumplatz besetzt, hat eine Koordination von acht Sauerstoffatomen in einer gestörten Dodekaederanordnung. Das Ion ist einem rhombischen Kristallfeld ausgesetzt. Molekülbahnkoeffizienten für diesen Komplex werden berechnet und ein Vergleich mit Dodekaedermetallkomplexen durchgeführt. Das ungepaarte Elektron besetzt das d xy ‐Orbital. Die Metall‐ ligand σ‐Bindung ist stärker und zeigt so die starke kovalente Natur der Metall‐Sauerstoff‐Bindung.