Résonance paramagnétique électronique de Fe 3+ dans ZrO 2 et HfO 2 monoclinique

Abstract Le champ cristallin de symétrie la plus basse, en liaison avec la structure de ZrO 2 et HfO 2 monoclinique, influence profondément le spectre RPÉ d'un ion dans un état S, ici Fe 3+ ; ce qui se traduit en particulier par l'apparition de la raie intense g ≈ 4. Pour interpréter le spectre, les approximations habituelles sont inapplicables et l'on est conduit à effectuer un calcul formel à partir de l'Hamiltonien du second ordre.