Premium
Esters nitriques de polyols. Conformation de la nitroglycérine. Résonance magnétique nucléaire et moment dipolaire
Author(s) -
Lemanceau B.,
CaireMaurisier M.
Publication year - 1980
Publication title -
propellants, explosives, pyrotechnics
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.56
H-Index - 65
eISSN - 1521-4087
pISSN - 0721-3115
DOI - 10.1002/prep.19800050602
Subject(s) - physics , humanities , philosophy
Le spectre RMN de la nitroglycérine, du type ABCA'B', montre que la molécule est symétrique par rapport au plan HCO passant par le carbone central. Les constantes de couplage protonique peuvent être interprétées par la rigidié du squelette CH 2 CHCH 2 qui se présente alors sous deux conformations possibles telles que deux motifscontigus soient en position presque éclipsée. Il en est de même pour les groupes CH 2 ONO 2 , CHONO 2 du dinitrate de propane diol 1–2 et trinitrate de butane triol 1–2–4. Un calcul du moment dipolaire de la nitroglycérine en fonction de la conformation du squelette CH 2 CHCH 2 et de la rotation des groupes NO 3 autour des liaisons CO, montre que ce dernier facteur a autant d'importance que le premier. Il ne nous semble donc pas nécessaire de supposer une modification du squelette pour expliquer les variations du moment dipolaire de la nitroglycérine en fonction du solvant.