Relation entre la Structure Electronique et la Sensibilité au Choc des Explosifs Secondaires Nitrés‐Critère Moléculaire de Sensibilité. I. Cas des Nitroaromatiques et des Nitramines

Résumé Cet article est le premier d'une série où l'on tente d'établir une relation entre la sensibilité au choc des explosifs secondaires nitrés et leur structure électronique. On y met en évidence, dans le cas des nitroaromatiques et des nitramines, le rǒle privilégié lors de la génération de la détonation d'une liaison R–NO 2 de la molécule. L'examen des modifications subies par la distribution électronique de cette liaison après absorption d'énergie permet de définir un paramètre parfaitement corrélé à l'échelle des sensibilités expérimentales. La validité de ce paramètre en tant que critère de sensibilité accrédite, a posteriori, l'existence avant la détonation d'un état excité.