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Analogies Photochimiques. III —Diméthyl‐4,4 allyl‐2 Cyclohexanone. Elimination Inattendue de C 2 H 4 O et Perte de 15 Unités de Masse
Author(s) -
Morizur JeanPierre,
Mercier Jacquelline,
Niazi Riad
Publication year - 1979
Publication title -
organic mass spectrometry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.475
H-Index - 121
eISSN - 1096-9888
pISSN - 0030-493X
DOI - 10.1002/oms.1210140907
Subject(s) - cyclohexanone , chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Le spectre de masse de la diméthyl‐4,4 allyl‐2 cyclohexanone, présente un ion m/z 122 correspondant à l'élimination D'une molécule D'acétaldéhyde à partir de l'ion moléculaire. Le marquage isotopique montre que quatre atomes D'hydrogène sont tranférés lors de cette élimination. L'ion moléculaire de la diméthyl‐4,4 allyl‐2 cyclohexanone perd également 15 unités de masse à partir du substituant allyle. Les mécanismes sont discutés en analogie avec le comportment photochimique.