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Spectrométrie de Masse d'Hétérocycles Azotés. IX—Structure des Ions [MCH 2 CO] + ⋅ Formés à Partir des Ions Moléculaires d'Acétamido‐2 Benzazoles et mixage d'Hydrogěnes avant leur Fragmentation
Author(s) -
Aubagnac JeanLouis,
Campion Philippe
Publication year - 1979
Publication title -
organic mass spectrometry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.475
H-Index - 121
eISSN - 1096-9888
pISSN - 0030-493X
DOI - 10.1002/oms.1210140112
Subject(s) - ion , chemistry , benzothiazole , fragmentation (computing) , physics , organic chemistry , computer science , operating system
II est établi que le départ de cétěne à partir des ions molécularies de l'acétamido‐2 benzothiazole et de l'acétamido‐2 benzimidazole s'effectue suivant un mécanisme γ quatre centres pour donner l'ion amino‐2 benzazole correspondant. Pour les ions métastables γ faible énergie et é longue durée de vie, un mixage des hydrogěnes intervient avant fragmentation par départ de HNC au niveau de l'ion amino‐2 benzazole. Un mécanisme est proposé pour ce mixage.