Etude en Spectrométrie de Masse. IX—Fragmentation de Cyclopropanes Dicarboxylate de Méthyle‐1,2 cis et trans Diversement Substitués, et des Homologues Cyclobutaniques, Cyclopentaniques et Cyclohexaniques non Substitués

L'étude des spectres de masse de divers cyclopropanes dicarboxylate de méthyle‐1,2 cis et trans , diversement substitués sur les carbones 1,2 et 3, a montré que tous ces composés avaient un comportement identique sous l'impact électronique. Dans tous les cas c'est la rupture du cycle qui conduit aux principaux fragments. Nous avons ensuite comparé les diesters cyclopropaniques non substitués aux homologues cyclobutaniques, cyclopentaniques et cyclohexaniques, afin d'analyser le degré de transmission des effets électroniques des différents cycles.