Etude des fragmentations en spectrographie de masse de dithiannes‐1,3 substitués en 2 par des groupements insaturés

Les spectres de masse des produits étudiés montrent un ion moléculaire toujours abondant. Certaines fragmentations mettent en jeu la perte du groupement éthylénique; d'autre correspondent à des coupures du cycle dithiannique, suivies éventuellement de recyclisations impliquant la chaine éthylénique et les possibilités de résonance qu'elle permet. La présence d'un noyau phényle dans la chaîne éthylénique modifie les spectres par formation d'un ion benzothiopyrylium très stable.