Spectrométrie de Masse D'Hétérocycles Azotés. VI—Tautomérie en Phase Gazeuse d'Isoxazolones‐5

La comparaison de la fragmentation sous l'impact électronique d'isoxazolones‐5 avec celles des dérivés méthylés: méthoxy‐5 isoxazoles, méthyl‐2 isoxazolones‐5 et diméthyl‐4,4 isoxazolones‐5 conduit à la conclusion qu'à l'état gazeux et avant fragmentation, les isoxazolones‐5 existent sous la forme du tautomère CH. En outre, il a été établi dans le cas des méthoxy‐5 isoxazoles que le réarrangement isoxazole→azirine→oxazole qui se produit par voie thermique entraǐne pour ces composés une modification des intensités de certains ions en fonction des conditions opératoires.