Spectres de masse de P‐anisyl‐6 2H‐Thiopyrannes Substitues ou non en 2 et Comportant en 3 un Groupement Fonctionnel

Les p‐anisyl‐6 2H‐thiopyrannes substitués en 3 par les groupements fonctionnels R 3 = CHO, COCH 3 , CONH 2 , et CONCHN(CH 3 ) 2 ont des pics de base [M ‐ R 3 ] + (cationsthiopyrylium) correspondant à l'élimination du groupement fonctionnel. Lorsque R 2 = OC 2 h 5 , l'élimination de R 2 fournit d'autres cations thiopyrylium. Avec R 2 = OC 2 h 5 et R 3 = COCH 3 , l'élimination de C 2 H 6 fournit l'acétyl‐3 2H‐tyiopyrannone‐2 substituée contractée ultérieurement en dérivé thiophénique. Lorsque R 3 ‐ SCHN 2 ou CSN=SHN(CH 3 ) 2 , les pics moléculaires sont les pics de base; dans cette série, fragmentations corespondant à l'elimination de H 2 S ou de HCSN (CH 3 ) 2 convertissent R 3 en CN; dans la mémem série el la Série et la série oxygénée homologue, des fragmentations correspondent à l'élimination de NH 2 ou de C 3 H 7 N 2 portant sur R 3 .