Untersuchungen in der Thiazolreihe. III —massenspektrometrische Untersuchung von 2‐Amino‐3‐hydroxythiazoliumchloriden

Der massenspektrometrische Zerfall von 2‐Aminothiazol‐3‐oxiden ist durch die Abspaltung von O und OH aus dem Molekülion charakterisiert. Deutliche Unterschiede zwischen 4‐Alkyl und 4‐Arylderivaten sowie die ausgeprägte Substituentenabhängigkeit des [M – OH] + ·: [M – OH] + ‐Verhältnisses lasses sich mit einer Stabilisierung des [M – O] + ·‐Radikalkations durch aromatische Substituenten deuten. Die Temperaturabhängigkeit der Spektren weist auf ein Tautomeriegleichgewicht im Einlaßsystem hin.