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Fragmentation D'azoles Sous L'impact Electronique. V —Isomerisation Du Benzimidazole Avant Degradation
Author(s) -
Maquestiau A.,
van Haverbeke Y.,
Flammang R.,
Pardo M. C.,
Elguero J.
Publication year - 1974
Publication title -
organic mass spectrometry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.475
H-Index - 121
eISSN - 1096-9888
pISSN - 0030-493X
DOI - 10.1002/oms.1210091206
Subject(s) - chemistry , benzimidazole , isomerization , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Le spectre de masse du benzimidazole est étudié à l'aide de marquages isotopiques (D et 13 C). Après lyionisation il se produit une isomérisation en o ‐cyanoaniline, à partir de laquelle deux réactions compétitives conduisent à l'ion [M–HCN] + ·. La perte de HCN au niveau de la fonction amino et, par effect ortho , au niveau de la fonction nitrile est confirmée par des mesures d'abondances ioniques. On n'observe pas de réarrangements statistiques d'hydrogènes avant l'élimination de HCN.