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Fragmentation de Triazoles sous l'Impact Electronique–III Benzotriazole et Derives Alkyles
Author(s) -
Maquestiau A.,
Van Haverbeke Y.,
Flammang R.,
Pardo M. C.,
Elguero J.
Publication year - 1973
Publication title -
organic mass spectrometry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.475
H-Index - 121
eISSN - 1096-9888
pISSN - 0030-493X
DOI - 10.1002/oms.1210071107
Subject(s) - benzotriazole , chemistry , fragmentation (computing) , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , computer science , operating system
Les spectres de masse du benzotriazole et de quelques dérivés alkylés sont discutéS. Seul le tautomère 1 H ‐benzotriazole est mis en évidence en phase gazeuse. L'‘ion moléculaire’ du 2 H ‐benzotriazole est formé par érlimination d'éthylèene au départ du 2‐éthylbenzotriazole; une isomérisation en tautomère 1 H précède la fragmentation (perte d'azote). On observe une réaction d'extension cyclique au niveau des ions [M‐CH 3 ] + des 1‐éthyl‐et 2‐éthylbenzotriazoles.