Fragmentation de Triazoles sous l'Impact Electronique–III  Benzotriazole et Derives Alkyles | Zendy

Maquestiau A. | Zendy; Van Haverbeke Y. | Zendy; Flammang R. | Zendy; Pardo M. C. | Zendy; Elguero J. | Zendy

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Fragmentation de Triazoles sous l'Impact Electronique–III Benzotriazole et Derives Alkyles

Author(s) -

Maquestiau A.,

Van Haverbeke Y.,

Flammang R.,

Pardo M. C.,

Elguero J.

Publication year - 1973

Publication title -

organic mass spectrometry

Language(s) - French

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.475

H-Index - 121

eISSN - 1096-9888

pISSN - 0030-493X

DOI - 10.1002/oms.1210071107

Subject(s) - benzotriazole , chemistry , fragmentation (computing) , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , computer science , operating system

Les spectres de masse du benzotriazole et de quelques dérivés alkylés sont discutéS. Seul le tautomère 1 H ‐benzotriazole est mis en évidence en phase gazeuse. L'‘ion moléculaire’ du 2 H ‐benzotriazole est formé par érlimination d'éthylèene au départ du 2‐éthylbenzotriazole; une isomérisation en tautomère 1 H précède la fragmentation (perte d'azote). On observe une réaction d'extension cyclique au niveau des ions [M‐CH 3 ] + des 1‐éthyl‐et 2‐éthylbenzotriazoles.

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