Massenspektrometrische Untersuchung aromatischer Halogenide der Summenformel C 9 H 11 Cl: Mechanismus der Äthylen‐Abspaltung aus dem Ion [M  Cl] + ˙

Durch die Untersuchung 2 H‐ und 13 C‐markierter isomerer C 9 H 11 Cl‐Verbindungen wird gezeigt, dass das [M C] + ‐Ion bevozugt über alkylsubstituierte Tropylium‐Ionen unter C 2 H 4 ‐Abspaltung in das Ion [C 7 H 7 ] + übergeht. Phenylierte Cyclopropan‐Kationen haben, wenn überhaupt, nur einen geringen Anteil an diesem Fragmentierungsvorgang.