Etude de la Fragmentation du Benzisothiazole et de Quelques Benzoselenazoles et Benzisoselenazoles

Les spectres de masse du benzisothiazole, de trois benzosélénzoles et de trois benzisoséléazoles not été mesurés et comparés à ceux des benzothiazoles correspondants. La perte de CS mise en évidence chez ces derniers est confirmée dans le cas du benzisothiazole, mais un mécanisme différent est proposé. La fragmentation des analogues séléniés conduit à des ions du même type que dans le cas des benzothiazoles et du benzisothiazole par perte de molécules du type CN—R, cependant, la perte de l'hétéroatome ne s'accompagne pas de perte de carbone. En outre, il semble que la structure isosélénazole soit plus sensible à l'electronolyse que son isomére. Les six hétérocycles séléniés étudiés ont tous donné naissance à deux ions (130 et 132) provenant d'une recombinaison de divers fragments. Ce phénomène laisse à penser qu'il s'agit là d'un élément caractéristique dans la fragmentation électronique de tels composés.