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Zum Mechanismus Massenspektrometrischer Fragmentierungsreaktionen—V: Substituenteneffekte auf Intramolekulare Substitutionen des Phenylrestes in den Massenspektren von N,N‐Dimethyl‐N′‐Phenylformamidinen
Author(s) -
Grützmacher HansFriedrich,
Kuschel Heinz
Publication year - 1970
Publication title -
organic mass spectrometry
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.475
H-Index - 121
eISSN - 1096-9888
pISSN - 0030-493X
DOI - 10.1002/oms.1210030509
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das Massenspektrum des N,N‐Dimethyl‐N′‐phenylformamidins(I) besitzt einen großen Peak von [M H]⊕‐Ionen. Durch Deuterierung wird gezeigt, daß bei dieser Reaktion ebenso wie bei der entsprechenden Fragmentierung von Thioformanilid (V) eines der beiden ortho‐städigen H‐Atome des Phenylkerns abgespalten wird und Benzimidazolium‐Ionen (a) entstehen. Der Einfluß von Substituenten am Phenylkern auf die Intensität und das AP dieser Ionen und auf das IP der Molekü‐Ionen wird gemessen. Aufgrund dieser Ergebnisse wird ein Mechanismus für die Cyclilsierungsreaktion vorgeschlagen.