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Etude Stéréochimique par RMN 1 H de Tetrahydropyrannes β‐Chlorés α‐Substitués
Author(s) -
Delaunay Jacques,
Lebouc Alain,
Riobé Olivier
Publication year - 1979
Publication title -
organic magnetic resonance
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.483
H-Index - 72
eISSN - 1097-458X
pISSN - 0030-4921
DOI - 10.1002/mrc.1270120505
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
L'étude RMN 1 H des alkyl‐2 chloro‐3 tétrahydropyrannes, préparés par action des réactifs de Grignard sur le mélange des dichloro‐2,3 tétrahydropyrannes cis et trans , indique la présence de deux isomères cis et trans , dans lesquels les groupements alkyles sont en position équatoriale ; le chloro‐3 phényl‐2 tétrahydropyranne n'existe que sous la forme trans (éq‐éq). L'étude RMN 1 H des alcoxy (aryloxy)‐2 tétrahydropyranne n'existe que sous la forme trans (éq‐éq). L'étude RMN 1 H des alcoxy (aryloy)‐2 chloro‐3 tétrahydropyrannes cis et trans , obtenus par action d'alcools et du phénol sur les měmes dérivés dichlorés, montre que le groupement alcoxyle (ou aryloxyle) est toujours en position axiale .