Etude Stéréochimique par RMN 1 H de Tetrahydropyrannes β‐Chlorés α‐Substitués

L'étude RMN 1 H des alkyl‐2 chloro‐3 tétrahydropyrannes, préparés par action des réactifs de Grignard sur le mélange des dichloro‐2,3 tétrahydropyrannes cis et trans , indique la présence de deux isomères cis et trans , dans lesquels les groupements alkyles sont en position équatoriale ; le chloro‐3 phényl‐2 tétrahydropyranne n'existe que sous la forme trans (éq‐éq). L'étude RMN 1 H des alcoxy (aryloxy)‐2 tétrahydropyranne n'existe que sous la forme trans (éq‐éq). L'étude RMN 1 H des alcoxy (aryloy)‐2 chloro‐3 tétrahydropyrannes cis et trans , obtenus par action d'alcools et du phénol sur les měmes dérivés dichlorés, montre que le groupement alcoxyle (ou aryloxyle) est toujours en position axiale .