Elektronenstruktur und NMR‐Parameter von substituierten 5‐Phenyl‐2,4‐pentadiensäuren

1 H‐ und 13 C‐NMR‐chemische Verschiebungen sowie vicinale HH‐Kopplungskonstanten von verschieden substituierten 5‐Phenyl‐2,4‐pentadiensäuren ArCHCHCRCRCOOH werden mitgeteilt und im Zusammenhang mit der Molekülstruktur diskutiert. Die entlang der Molekülkette alternierenden 13 C‐chemischen Verschiebungen können linear mit den entsprechenden in PPP‐Näherung berechneten π‐Elektronenladungsdichten korreliert werden. Die ebenfalls alternierenden Einflüsse der para ständigen Substituenten bzw. der Lösungsmittel auf die 13 C‐chemischen Verschiebungen sind mittels Atom–Atom‐Polarisierbarkeiten beschreibbar.