Premium
Addition de l'Hexafluoroacétone sur les Acides Carboxyliques—Mise en Évidence par RMN 1 H et 19 F. Application à l'Analyse d'un Mélange d'Acides
Author(s) -
Pellissier N.
Publication year - 1977
Publication title -
organic magnetic resonance
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.483
H-Index - 72
eISSN - 1097-458X
pISSN - 0030-4921
DOI - 10.1002/mrc.1270091003
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , physics
La formation réversible d'un composé, résultant de l'addition de l'hexafluoroacétone sur les acides carboxyliques, a été mise en évidence par RMN 1 H, 19 F et infrarouge. Ce composé,, est le résultat d'une addition nucléophile de l'acide sur le carbonyle de l'hexafluoroacétone. Cette addition est favorisée par un abaissement de la température et la présence de substituants R donneurs d'électrons. D'autre part, le déplacement chimique des groupes CF 3 (ou du groupe OH) de ce composé dépend de la nature du substituant R, il est possible d'en déduire une méthode d'analyse de mélange d'acides.