NMR‐Untersuchungen an Dicyclopentadienderivaten. IV—1‐ Syn / anti ‐Epimere von  endo ‐Dicyclopentadienderivaten | Zendy

Kleinpeter E. | Zendy; Kühn H. | Zendy; Mühlstädt M. | Zendy

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NMR‐Untersuchungen an Dicyclopentadienderivaten. IV—1‐ Syn / anti ‐Epimere von endo ‐Dicyclopentadienderivaten

Author(s) -

Kleinpeter E.,

Kühn H.,

Mühlstädt M.

Publication year - 1977

Publication title -

organic magnetic resonance

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.483

H-Index - 72

eISSN - 1097-458X

pISSN - 0030-4921

DOI - 10.1002/mrc.1270090604

Subject(s) - chemistry , stereochemistry

Die syn / anti ‐Stellung einer Reihe Substituenten R in 1‐Stellung am endo ‐Dicyclopentadien wird mit 1 H‐ und 13 C‐NMR‐Spektroskopie untersucht. Die HH‐Kopplungskonstanten der epimeren Alkohole 2 und 3 werden durch Experimente unter Zuhilfenahme von paramagnetischen Verschiebungsreagenzien[Eu(fod) 3 ] bestimmt und die beobachteten relativen paramagnetischen Verschiebungen ΔEu gleichzeitig zur Konfigurations‐bestimmung herangezogen. Die bei syn ‐Anordnung der Substituenten zunehmende sterische Spannung im Molekül spiegeln 1 H‐ und 13 C‐chemische Verschiebungen sehr gut wider.

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