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NMR‐Untersuchungen an Dicyclopentadienderivaten. IV—1‐ Syn / anti ‐Epimere von endo ‐Dicyclopentadienderivaten
Author(s) -
Kleinpeter E.,
Kühn H.,
Mühlstädt M.
Publication year - 1977
Publication title -
organic magnetic resonance
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.483
H-Index - 72
eISSN - 1097-458X
pISSN - 0030-4921
DOI - 10.1002/mrc.1270090604
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die syn / anti ‐Stellung einer Reihe Substituenten R in 1‐Stellung am endo ‐Dicyclopentadien wird mit 1 H‐ und 13 C‐NMR‐Spektroskopie untersucht. Die HH‐Kopplungskonstanten der epimeren Alkohole 2 und 3 werden durch Experimente unter Zuhilfenahme von paramagnetischen Verschiebungsreagenzien[Eu(fod) 3 ] bestimmt und die beobachteten relativen paramagnetischen Verschiebungen ΔEu gleichzeitig zur Konfigurations‐bestimmung herangezogen. Die bei syn ‐Anordnung der Substituenten zunehmende sterische Spannung im Molekül spiegeln 1 H‐ und 13 C‐chemische Verschiebungen sehr gut wider.